I Primi Segni Di Sindrome Di Stevens-Johnson


I Primi Segni Di Sindrome Di Stevens-Johnson

La sindrome di Stevens-Johnson è un condizione rara, ma grave, in cui la pelle e le mucose (superfici bagnate in bocca, naso e occhi) reagiscono in modo grave a farmaci o infezioni. Sebbene le ultime fasi della condizione siano caratterizzate da una dolorosa eruzione cutanea, vesciche e distacco della pelle, i primi segni sono spesso più utili.

Febbre e Malesia

Secondo un lavoro del 2011 in "Expert Review di Immunologia Clinica", i primi segni di sindrome di Stevens-Johnson, o sindrome SJS sono spesso la febbre e la Malaysia, un vago senso di disagio fisico, così come il dolore alle articolazioni e il disagio generale. Questi sintomi sono simili a quelli di un raffreddore e sono spesso trascurati come l'inizio di una risposta SJS più seria. Nei casi che coinvolgono la reazione a un farmaco, che costituisce il 75% dei casi, questi sintomi simili a quelli del raffreddore si presentano regolarmente entro 4 a 28 giorni dopo l'inizio del farmaco.

tosse e mal di gola

Le membrane delicate del sistema respiratorio possono essere coinvolti nella SJS e quindi un inizio precoce tosse e mal di gola è segnalato da molte vittime della sindrome. La tosse è regolarmente asciutta e senza catarro, che deriva dalle membrane sempre più irritate nelle vie aeree e nei polmoni.

Sensazione di bruciore agli occhi

Man mano che le membrane bagnate degli occhi iniziano a essere colpite, i pazienti noteranno che gli occhi iniziano a bruciarle; diventano secchi, irritati e rossi e talvolta possono avere secrezioni mucose. Più tardi durante la malattia, la parte dentro le palpebre può sviluppare cicatrici e articolazioni con l'occhio.

Eruzione

Dopo l'inizio dei primi sintomi della sindrome, un'eruzione cutanea rossa o la pelle viola sviluppa e si diffonde lentamente e peggiora nel corso di ore o giorni. La pelle difficilmente sviluppa vesciche nelle prime fasi dell'eruzione SJS. L'eruzione cutanea può anche presentarsi sotto forma di afte nella bocca. Successivamente, la pelle può sviluppare vesciche e iniziare a staccarsi.

Quando a chiedere aiuto

Noleggio immediatamente, ma dopo un modello simile ai sintomi SJS un medico, soprattutto dopo l'avvio di un nuovo farmaco con una nota associazione con la sindrome. L ' "Expert Review di Immunologia Clinica", afferma che i farmaci con il più alto rischio sono noti allopurinolo, carbamazepina, COTRI, ossazolo, i lamotrigina, nevirapina, alcuni tipi di farmaci antinfiammatori non steroidei, fenobarbital e fenitoina. Uomini e donne hanno la stessa probabilità di sviluppare la sindrome e possono colpire persone di tutte le età ed etnie.

I Primi Segni Di Sindrome Di Stevens-Johnson

FAQ - 💬

❓ Quali sono i primi sintomi della sindrome di Steven Johnson?

👉 La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono comunemente causate da farmaci o da infezioni. I sintomi tipici di entrambe le patologie sono esfoliazione della cute, febbre, dolori generalizzati, un'eruzione cutanea rossa piatta, e vesciche e ulcere sulle membrane mucose.

❓ Che cos'è la sindrome di Steven Johnson?

👉 La sindrome di Stevens-Johnson è una reazione acuta da ipersensibilità generalmente (ma non sempre) scatenata dall'assunzione di farmaci. Si caratterizza per la distruzione e il distacco dell'epitelio cutaneo e delle membrane mucose (necrolisi) le cui conseguenze possono rivelarsi estremamente gravi.

❓ Cos'è la necrosi epidermica tossica?

👉 La necrolisi epidermica (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) è una grave malattia cutanea indotta da un'allergia ad alcuni farmaci, caratterizzata dalla distruzione dell'epitelio cutaneo e delle membrane mucose. È estremamente rara (circa due casi ogni milione per anno) e può portare al decesso.

❓ Come si cura la sindrome di Stevens Johnson?

👉 Ciclosporine. Trattamento delle lesioni di cute e mucose: le piaghe della bocca ad esempio possono essere trattate con antisettico e colluttorio anestetico. Quelle degli occhi con colliri, pomate e in alcuni casi trapianto di cornea o di cellule staminali limbari (deficitario in chi ha la sindrome di Stevens-Johnson).

❓ Come si cura la malattia di Sjogren?

👉 Non esiste una cura per la sindrome di Sjögren ma alcuni trattamenti possono aiutare a ridurre i disturbi (sintomi): per esempio, la secchezza degli occhi e della bocca può essere alleviata con le lacrime e la saliva artificiali.

❓ Come si cura la sindrome di Stevens-Johnson?

👉 Ciclosporine. Trattamento delle lesioni di cute e mucose: le piaghe della bocca ad esempio possono essere trattate con antisettico e colluttorio anestetico. Quelle degli occhi con colliri, pomate e in alcuni casi trapianto di cornea o di cellule staminali limbari (deficitario in chi ha la sindrome di Stevens-Johnson).

❓ Che cos'è la sindrome diretta?

👉 La sindrome di Rett è causata da una mutazione di uno o più geni necessari per lo sviluppo cerebrale. Provoca alterazioni nelle interazioni sociali, perdita delle capacità linguistiche e movimenti ripetitivi delle mani.

❓ Cos'è la sindrome di Dress?

👉 La sindrome DRESS (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, reazione a farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici) è una reazione di ipersensibilità farmaco-indotta e potenzialmente letale, con una mortalità stimata del 10% (1).

❓ Che sintomi porta la sindrome di Sjögren?

👉 I sintomi caratteristici sono sensazione di bocca e occhi secchi. Si possono associare congiuntiviti e parodontopatie, ingrossamento delle ghiandole salivari, soprattutto delle parotidi, tosse secca, secchezza di cute e organi genitali. Altre manifestazioni comprendono artralgie, parestesie, astenia, vasculite cutanea.

❓ Come capire se si ha la sindrome di Sjögren?

👉 Diagnosi della sindrome di Sjögren. Si deve sospettare una sindrome di Sjögren in pazienti con sensazione di sabbia negli occhi oppure occhi secchi, bocca secca, ghiandole salivari ingrossate, neuropatia periferica, porpora o acidosi tubulare renale non riconducibile ad altre cause.

❓ Come si diagnostica la sindrome di Gilbert?

👉 La diagnosi si esegue tramite un semplice esame del sangue, che in caso di positività evidenzia livelli di bilirubina indiretta lievemente aumentati, quando gli altri marker di funzionalità epatica rimangono nella norma.

Video Tutorial: Sindrome di Stevens-Johnson / Lyell: di cosa si tratta?.

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